Tijdens het NVK-congres in juni 2025 gaven prof. dr. Mieke van Haelst en dr. Corjan de Groot een boeiende sessie over de nieuwste inzichten rondom genetisch bepaalde hyperfagie en obesitas. In twee korte video’s blikken zij terug op deze presentatie.
Van Haelst benadrukt hoe snel de genetica zich ontwikkelt: steeds vaker kunnen genetische oorzaken van vroeg optredende obesitas bij kinderen worden opgespoord. DNA-analyse via een obesitas-genpanel opent deuren naar gerichte behandeling, zelfs bij patiënten waar eerder geen genetische afwijking werd gevonden.
De Groot vult aan dat kinderartsen nu beter in staat zijn om zelf genetische diagnostiek in te zetten en dat er inmiddels ook behandelmogelijkheden zijn. Dankzij deze vooruitgang komt een meer persoonlijke aanpak – inclusief medicatie – in zicht voor kinderen met een genetisch bepaalde vorm van obesitas.

Sprekers:
Prof. dr. Mieke van Haelst
Klinisch-geneticus, Emma Center for Personalized Medicine, Amsterdam UMC, Amsterdam
Mieke van Haelst is hoofd Klinische Genetica in Amsterdam UMC. Ze is gespecialiseerd in aanleg- en ontwikkelingsstoornissen, met bijzondere aandacht voor zeldzame genetische aandoeningen en erfelijke obesitas. Als co-directeur van het Emma Center for Personalized Medicine werkt ze aan persoonlijke behandeling voor erfelijke ziekten.

Dr. Corjan de Groot
Kinderarts, IJsselland ziekenhuis, Capelle a/d IJssel
Dr. Corjan de Groot is een kinderarts die al meer dan tien jaar ervaring heeft met de diagnostiek van monogenetische en syndromale obesitas.

Dit bericht is tot stand gekomen in samenwerking met Rhythm.